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　　BAT2506是根据中国NMPA◈★◈、美国FDA◈★◈、欧洲EMA生物类似药相关指导原则开发的戈利木单抗生物类似药◈★◈，这款生物类似药已完成全球III期临床研究且上市申请已获欧洲EMA受理◈★◈。

　　这次获得授权的印度药企Intas成立于1977年◈★◈，总部位于印度墨沉域和苏小柠的故事◈★◈，Chudgar家族为该企业的控股股东凯发K8国际官方◈★◈。Intas主要从事药品的研发◈★◈、生产和销售◈★◈，是印度最大的私营仿制药公司之一◈★◈，拥有广泛的国际业务◈★◈，其产品在全球超过85个国家和地区销售◈★◈。

　　通过这次授权交易墨沉域和苏小柠的故事◈★◈，将获得首付款及里程碑款总金额最高至1.65亿美元◈★◈，其中包括2100万美元首付款◈★◈、累计不超过1.44亿美元里程碑付款◈★◈，以及净销售额的两位数百分比作为收入分成◈★◈。

　　一般而言◈★◈，中国药企在通过对外授权实现药物出海过程中墨沉域和苏小柠的故事◈★◈，不少选择跟当地企业合作◈★◈，借助当地企业的资源推广药物◈★◈。

　　无独有偶凯发K8国际官方◈★◈，也与另外一家印度药企达成生物类似药对外授权合作◈★◈，同样◈★◈，合作的市场并非在印度凯发K8国际官方◈★◈，而在发达国家市场◈★◈。

　　2月6日◈★◈，宣布与印度药企Dr. Reddy‘s Laboratories的全资子公司Dr. Reddy’s 就公司自主开发的在研达雷妥尤单抗生物类似药HLX15（重组抗CD38全人单克隆抗体注射液）签署授权许可协议◈★◈。

　　Dr. Reddys将拥有HLX15皮下注射和静脉注射两种剂型在美国及42个欧洲国家和地区的独家商业化权益◈★◈，共计覆盖43个国家和地区凯发K8国际官方◈★◈。

　　近年来◈★◈，在全球创新药输出上墨沉域和苏小柠的故事◈★◈，中国凭借工程师红利◈★◈、丰富的临床受试者资源◈★◈、低成本高效率开发等优势占有一席之地◈★◈。

　　根据Evaluate Pharma的最新报告显示◈★◈，在整个行业的临床管线中◈★◈，至少有五分之一的项目有中国公司参与墨沉域和苏小柠的故事◈★◈，ADC◈★◈、双抗◈★◈、CAR-T等领域中国企业参与比例甚至超过了一半◈★◈，2025年仍将是中国创新药在全球授权交易中大放异彩的一年◈★◈。